产前诊断中心就诊检查全攻略

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服务内容
( Q7 u0 m, G; s9 \+ w1 R& d１．优生遗传问题分析与对策：婚前、孕前、孕期有关优生知识的咨询；遗传病与非遗传病对婚配、妊娠和胎儿的影响及其处理；近亲结婚对后代的影响；唐氏综合征等重大出生缺陷的孕早期筛查、孕中期筛查、无创DNA产前筛查等。
3 n2 {% g# Y9 G' ]& r3 v２．出生缺陷及遗传病的诊断及产前诊断：染色体病的诊断与产前诊断；遗传代谢病的诊断与产前诊断；单基因遗传病的诊断与产前诊断；严重畸形等出生缺陷的诊断与产前诊断。
３．物理、化学和生物因素对胎儿的影响及处理：物理因素对胎儿发育及致畸咨询与检查；化学因素（药物、毒物等）对胎儿发育及致畸的诊断与权威资料最新查询；影响胎儿生长发育的微生物感染的诊断、治疗与咨询。
４．自然流产的病因学诊断与治疗。
５．流产及畸形等胎儿遗传学检查。


开展项目
' x# j) O  i0 n0 `# x8 Q（一）介入性产前诊断手术
/ Q# w& g) }, G7 m  T" t１．羊膜腔穿刺术
4 y/ s3 t5 \/ m8 Y2 ]0 V２．脐静脉穿刺术
３．绒毛取材术
6 |/ @0 M/ p! W（二）常见染色体病检测
5 O! N# f$ Q: p１．早孕期母血清学产前筛查（早期唐氏筛查）
２．中孕期母血清学产前筛查（中期唐氏筛查）
  o. e+ D  f; @9 T３．孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创DNA产前检测）
% s6 |: g- a+ z- h: Q2 T* |2 O  L5 R４．血染色体常规检查及染色体Ｇ显带核型分析
! }7 A/ ]6 S; N) Z0 H５．羊水细胞遗传学产前诊断
2 N. y5 h  H5 a/ }8 b6 K６．全染色体微阵列分析（基因芯片）（血／羊水／流产组织／其他组织）
* D( @$ V1 X3 l７．全染色体高通量测序分析（血／羊水／流产组织／其他组织）
（三）临床诊断明确的单基因病诊断及产前诊断
  t0 b+ T# M& m+ V１．ａ／β地中海贫血
7 [/ ^  G0 }" I. u- Q２．进行性肌营养不良症（DMD）
. ?: J! K# ?% @0 C* h３．脊髓型肌萎缩症（SMA）
3 h& ?1 ~6 y1 \; m" U: H* Q8 o) v3 E& h0 T４．甲型血友病（HA）、乙型血友病（HB）
５．肝豆状核变性（WD／HLD）
4 a. I1 k0 E1 @- _* T& y６．脆性Ｘ综合征
７．成人型多囊肾病（ADPKD）
/ j! b  e+ M3 d2 k7 i. B+ B& T８．视网膜母细胞瘤
' v( Y6 R8 s3 r3 N, c９．Prader-Willi/Angelman综合征
１０．先天性软骨发育不全
１１．肾上腺脑白质营养不良
( j7 i, X0 s: O/ r! o１２．脊髓小脑共济失调1、3型
4 \: ?& Q8 G4 @' X（四）特定临床类型遗传病基因诊断包（panel）
１．遗传代谢性疾病panel：苯丙酮尿症、组氨酸血症、酪氨酸血症、非酮性高甘氨酸血症等170余种疾病亚型
9 i4 A0 j, x- W: X4 C9 E8 r２．糖原贮积症panel：糖原累积症、扩张性心肌病1LL型等170余种疾病亚型
３．溶酶体病panel：尼曼-匹克病、戈谢病、粘多糖贮积症、神经元蜡样脂质褐素沉积病等160余种疾病亚型
４．进行性肌营养不良panel：外显子和内含子
５．神经肌肉病panel：肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss 型肌营养不良、肌原纤维病、脂代谢性肌病等180余种疾病亚型
, i3 q% R& D- ?2 x4 A; O+ A( _６．周围神经病panel：腓骨肌萎缩症、遗传性运动神经病、远端型遗传性运动神经病、远端型脊髓性肌萎缩症等120余种疾病亚型
& ~! z& v' Z; }8 d8 _# h* _% i  l７．皮肤病panel：白化病、大疱性表皮松解症、银屑病、鱼鳞病等440余种疾病亚型
８．骨骼疾病panel：软骨发育不良、干骺端发育不良、肢端发育不全、成骨不全等280余种疾病亚型
) F8 Q' O( c* x4 D# m, N９．肾脏疾病panel：肾发育不全、膀胱输尿管反流、多囊肾、肾缺损综合征等200余种疾病亚型
2 b! A3 }( n5 }4 Y9 K: b) i１０．眼科疾病panel：视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、视锥-视杆细胞营养不良、渗出性玻璃体视网膜病变等250余种疾病亚型
１１．血液及免疫系统疾病panel
１２．其他
9 m, X, x4 W+ H5 L（五）遗传代谢性疾病酶学诊断及产前诊断
如半乳糖唾液酸沉积症，半乳糖涎病，半乳糖血症经典型，二磷酸果糖梅缺乏，甘露糖苷过多症，次黄嘌呤转磷酸核糖基酶缺乏，高雪氏病，瓜氨酸血症，尼曼－匹克病Ａ－Ｂ亚型，球样细胞脑白质营养不良，乳酸血症，神经节苷脂GM2沉积症Ｉ、Ⅱ型，糖原贮积症Ⅱ、Ⅲ型，天冬氨酰葡糖胺尿症，唾液酸贮积病，岩藻糖甙贮积症，乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏，异染色性脑白质障碍症，粘脂贮积症等
（六）优生相关病原体检测
0 Y6 j' I1 m: ~１．TORCH检测（弓形虫，风疹、巨细胞、单纯疱疹病毒IgM及IgG抗体检测）
9 a" _- s; u9 N２．弓形虫、巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测
) h& H9 f* M2 [8 \; a３．病原体DNA检测（支原体、衣原体、淋球菌、乙肝病毒、梅毒螺旋体、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）
（七）其他基因诊断及产前诊断项目：
/ }" }) {% n# g* U１．性别决定基因SRY检测
２．其他项目请咨询遗传咨询门诊医师