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Qubit荧光计 PK 分光光度计,核酸定量哪家强

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发表于 2015-3-12 21:21:09 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
在新一代测序(NGS)实验中,我们需要将精确量的DNA文库分子上样到测序仪中。如果测序运行时的文库分子过多或过少,都会使数据质量受损。这不仅浪费宝贵的样本和试剂,也浪费我们和仪器的时间。对于芯片分析(Microarray)和实时定量PCR(qPCR)而言,精确测定样本中的DNA或RNA也是必需的。那么问题来了,核酸定量技术哪家强?
, b( y: \, z( x: U: p. N以往,我们大多采用分光光度计来测定260 nm处的吸光度,对DNA和RNA进行定量。尽管这种方法被广泛采用,但并不意味着它的读数是准确而可靠的。紫外吸光度测量不具有选择性,无法区分DNA、RNA或蛋白质。而一些游离核苷酸或多余的盐离子也会影响检测的数值。此外,紫外分光光度计的灵敏度不足,无法完成低浓度DNA和RNA的精确定量。
& R% p2 y8 t1 `7 @2 r. I# @! R, r其实,我们还有另一种方法可以选择,那就是荧光染料法。Life Technologies(赛默飞世尔旗下)的Qubit? 3.0荧光定量仪正是基于此原理工作的。它采用荧光染料与特异的靶分子结合。只有当荧光染料与样本中的特异分子(DNA或RNA或蛋白质)结合时,才会发出荧光信号,从而大大提升了研究的准确性。
) G4 q: u0 V. r! G, E1 C, m
4 W  \- v6 l/ Q) c2 Y. B
图1. Qubit? 3.0荧光定量仪

( \) {, R2 V9 P7 g+ U7 }$ R& I5 ODNA或RNA的选择性PK
4 A7 `9 t6 Q) ^" F/ t& M7 d5 J研究人员曾经做过实验,使用DNA和RNA含量相同的样本,利用Qubit? dsDNA BR 分析试剂盒测定其中DNA的浓度,结果发现测量结果在实际含量的的±2%范围内,足以证明Qubit?的厉害。之后,他们使用了RNA含量比DNA高10倍的样本,发现测得的DNA浓度仅比实际值高7%。再来看看分光光度计的表现吧。研究人员发现它们无法准确测定上述样本中DNA和RNA的含量(图2)。好吧,第一回合Qubit? 获胜。
5 S. M4 A3 t3 E4 |4 Q- l
图2. 采用Qubit? dsDNA BR和Qubit? RNA BR分析试剂盒及Qubit?荧光计,按照试剂盒实验方案检测含有lambda DNA (10 ng/μL)和不同量的大肠杆菌核糖体RNA (0-100 ng/μL)的样本,每个样品重复3次。然后采用NanoDrop? ND-1000分光光度计检测同一样本三次,采用PerkinElmer? Lambda 35分光光度计检测一次。标示的浓度是在Qubit?分析管中稀释前起始样本的DNA和RNA浓度。红色和橙色趋势线分别表示起始样本中DNA和RNA的实际含量。9 Q' L6 B& {# T% J) o: u) Y5 \% v
低浓度下的准确性PK
# @: `2 v( ~( ]0 @  g5 z9 W1 B6 f研究人员之后采用Qubit? dsDNA HS分析试剂盒及Qubit? 荧光计,定量浓度仅为10 pg/μL的样本中的DNA,发现测得值在实际值的±12%范围内。而采用分光光度计测量上述相同样本,测得的浓度比实际值高46倍。而对于10 ng/μL的样本,Qubit? 测得值在实际值的±1%范围内,而分光光度计测定的浓度在实际值的±5%范围内(图3)。显然,在样本浓度低的情况下,使用Qubit? 更为合适。7 N; a2 T; C" \  D" I1 C4 s
  E: I: ?  K' T# h  ^3 w$ n
( c0 ~9 r* d& F, w1 l5 U. p5 u
图3. Qubit? 荧光定量的准确度和精度。根据标准试剂盒实验方案,在Qubit? 荧光计中采用Qubit? dsDNA HS分析试剂盒重复10次测量浓度在0.01至10 ng/μL之间的lambda DNA。同时采用NanoDrop? ND-1000分光光度计重复10次测量相同浓度的DNA,比较结果的准确度(A) 和精度(B)。

& k8 y/ z# Z2 s. \/ ^. t; E" m$ Q  j5 v; R6 [. p$ P5 d! f
  
4 @) N) t( b, {样本浓度范围PK5 P0 t( N# X+ l6 |$ f3 }
Qubit? 的配套试剂盒有很多种,分别适合dsDNA、ssDNA、RNA、microRNA和蛋白质。其中,双链DNA分析试剂盒又分为高灵敏度(HS)和宽范围(BR)两种,适合10 pg/μL至1 μg/μL的DNA。与之类似,Qubit? RNA HS和BR分析试剂盒覆盖的样本浓度范围在250 pg/μL至1 μg/μL。而分光光度计的检测范围通常在2 ng//μL至15 μg/μL(图4)。由此可见,Qubit? 适合的浓度范围更宽,不过,高浓度样本在分光光度计上测定就不必稀释。

" y( x7 l6 P8 P, O& A图4. Qubit?分析与采用NanoDrop?分光光度计进行紫外吸光度检测的样本浓度范围比较。
' t0 P4 Z, Z6 e; `' t其他方面PK( @* U, ?& W1 [& Z. h9 M+ n1 B
当然,分光光度计也有它的优势。全光谱吸光度读数可以通过吸收峰显示是否有污染物存在。另外,它的使用成本较低,上样、测定、擦拭即可,几乎不需要消耗品。而Qubit? 则需要购买配套的分析试剂盒。& G5 X/ l4 ~( ]" V
想必大家还对第一代的Qubit? 荧光定量仪记忆犹新,活脱脱一个复活节的彩蛋嘛。如今,Qubit? 已经升级到3.0的版本,虽然没有之前那么萌,但易用程度再次升级。5.7英寸的彩色触摸屏方便设置和使用,更有多种操作语言供你灵活选择。全新的荧光计模式,使得您可以获得每个样本的原始荧光数据(RFU),配合MyQubit在线工具可以创建新的分析类型,不断扩展您的应用范围。Qubit? 3.0荧光定量仪采用强大的双核处理器,5秒内快速准确地定量DNA、RNA和蛋白。大尺寸的彩色触摸屏和Android系统,使得操作非常简单直观。浓度计算和设置都由仪器自动完成。若样本浓度处于延伸范围或超出范围,屏幕上均会有图形显示。
) x: d( Q) U# r" }: N) W测量工作也很简单,所有Qubit? 试剂盒均采用相同的操作方案,只是孵育和读数稍有差异。其中DNA和RNA分析试剂盒仅需孵育2分钟,而蛋白分析试剂盒需要15分钟。1-20 μL样本均可使用。Qubit? 最多可储存1000个样本结果,您可以通过U盘导出,也可以使用USB连接线直接与电脑相连。) D0 o$ L" |5 w
9 q% g6 ]+ h; W  \) p2 @2 `
如今,Life Technologies提供单台Qubit? 荧光定量仪、起始套装(包括四种分析试剂盒)以及NGS起始套装,供您选择。如果您还没有下定决心购买,可以先申请试用,看看它的表现如何。

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