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第三代试管婴儿—PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) 植入前遗传学诊断

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发表于 2013-9-27 16:25:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
植入前遗传诊断,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传递的方法。6 y, t5 q1 c) b* d
检测4~8个胞期胚胎的1胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测单细DNA分析法,一是聚合酶PCR),检测男女性基因遗传;另一种是光原位交(FISH),检测和染色体病。) f- t5 y! E- g: ?" ?& D0 p# T# d
" ^: r# l6 |0 e# z2 _) d4 F
PGD
: }, e1 {5 O5 `6 n8 ^7 G    上只要有足够的序列信息, PGD针对任何遗传条件诊断,即凡是能够被诊断遗传病都可以通PGD防止其患儿出生。- @3 k: a( q) P( f% c
    PGD的主要象是可能有遗传异常或高危遗传因素,需要诊断的病例,尤其是可能同具有两种以上不同的遗传异常情况。
0 F. T' O0 K8 h5 P0 m0 N2 D  y8 L! C7 I& w5 U8 x# n
PGD已用于一些基因缺陷的特殊诊断,包括Duchenne型肌营养不良、脆性X合征、黑朦性白痴(Tay Sachsdiseade)、囊性纤(cysticfibrosis)、Rh血型、甲型血友病、血和地中海血、行性营养不良、新生儿溶血、21抗蛋白缺乏症、粘多糖贮积(MPS)、韦霍二氏脊髓性肌萎(Werding Hoffman disease)有染色体异常如Down’S合征、18三体,氏易位等。      人类基因组计划研究的展、DNA诊断分析技以及其他技的不发展促PGD迅猛发展。迄今有1000多种遗传病的基因被定位,随着人类基因组计(human genome program,HGP)工作的展,人类所携10基因密码将被破PGD提供直接可靠的依据。人类基因组计带来的基因革命与PGD合,必使人类在认识自身、防治疾病、自主生命上有一大的飞跃,必由此而引发人类的一次技革命。

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