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遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多5 S, i S( e% O! J% S, ~$ F
基因病。它们的遗传方式如下:
7 X9 R" ^4 X- [6 ~1 w+ q9 c& m (一) 单基因病遗传方式是由单个致病基
$ I; _; l" f: r因引起。
% }# D4 L8 G2 a9 h8 E ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
) F) D: [! @. v, w0 i9 N5 T、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
! S5 \; p2 V$ R5 |& I6 U病等共600多种。
3 X# h/ j9 J1 B+ r: ^0 Y ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
0 T9 |6 [/ h6 X9 f1 r r5 R9 J. H& Q' {- d- F化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
; ]$ S6 r. V1 u6 P) j: ]500多种。
* s) e; G/ b/ q0 B" [, ` ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素3 A9 T. v9 X! W& y+ U3 S, f% O7 c
D佝偻病等10余种。4 v) |; Z$ }& _' m$ R" ?. }! U
⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先# F5 f$ I6 F( i8 m
天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
6 u; Q/ ?0 }: p* E: w- @0 F. j (二) 染色体病遗传方式大部分是因父亲% ?7 n0 i1 f2 J D
(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因9 Q R& I4 q/ b6 v" l
双亲之一是染色体平衡易位的携带者,传给了 Z- Y6 `' v0 O0 d2 N4 U1 Z
后代,使子女发生染色体异常。常见有先天愚- f7 c2 u7 R$ f7 ~% h# O- z, z
型、先天性性腺发育不全等共300余种。
" | J8 z. U. p0 ` (三) 多基因病遗传方式是指由 2对以上
( |. c: r J! c& m1 w6 ^ u的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影! Q" j. y2 y4 R! g* N- S2 F: k
响,致使多对基因发生突变而发病。如先天性+ K4 o$ ]8 M: u5 E
心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
6 x- V! \' A* ]" L: M脑儿畸形等。 |
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