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遗传病是怎样遗传的?

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发表于 2012-8-15 15:36:09 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
$ V& X. t6 ~: D; M$ S" J6 V7 B基因病。它们的遗传方式如下:
! f' }1 H) \3 ~5 y9 L" E. l+ N% T( e   (一) 单基因病遗传方式是由单个致病基
7 P: J" k' E$ C因引起。
5 }6 k, C" ~! u% b    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
3 X# O6 \$ ]( x* H0 s" s( O* x8 c、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
1 F- Y' w7 x1 \  ?+ o, l病等共600多种。! R2 n) c, X" T0 X( k
    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白; Y0 O. ^5 l1 L8 I8 `
化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
$ T( l) ]) @7 T! v  z) h! F500多种。4 l0 ~" Q) M, E, l6 k
    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素+ x2 n" M- M  @" G6 Z( A
D佝偻病等10余种。
2 l: W  Q7 X8 s    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先: D" R7 o8 {7 u4 Y# J+ X2 C, J* a
天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
$ ~1 f1 e5 i! i: i) R. H5 }   (二) 染色体病遗传方式大部分是因父亲
8 |( q# @5 A, |! F: s(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因
' S& S7 q6 N  u双亲之一是染色体平衡易位的携带者,传给了2 n1 t" ?3 d: ?# y% e( G
后代,使子女发生染色体异常。常见有先天愚
* i% @. A  r! \型、先天性性腺发育不全等共300余种。
" v! F! O) n2 ~   (三) 多基因病遗传方式是指由 2对以上
9 ?, E2 h: F9 S9 C% b的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影+ R1 }+ \7 D4 @4 Q. B
响,致使多对基因发生突变而发病。如先天性
* F  [; t0 p1 m心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无2 A9 G9 _7 v7 h- o7 v
脑儿畸形等。

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