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病因 ) w# e0 T0 E" x+ U( }: P6 n
尿道下裂是男性泌尿生殖系最常见的先天畸形,发病率为1/300。有人认为此病有隐性遗传,若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子,则其它将出生的孩子可有10%的机率发生。正常情况下,当胚胎第7周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道,这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素,也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。另外,尿道开口处的间质组织不发育,形成一扇形的纤维索,围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。故尿道下裂在解剖上有5个基本特征: 2 e3 n7 B# d1 q& h9 b! q( ?; r/ ^
1无包皮系带; 0 _, i$ U6 D' d* T) m
2包皮集中在龟头背侧呈“头巾状”; % N* G2 |+ t9 R: h0 Q
3龟头扁平如铲状;
. _, [+ b" H M7 l 4阴茎下曲,勃起时尤为明显; * B; n/ @1 v6 j2 |- u: C: ~+ g
5尿道外口位置异常。
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6 r0 J! ^0 `( o 分型
; I c& N( e$ f9 `. k 临床上按尿道开口位置分型。 + x) d2 D, ]! c" B l! I) ?
①龟头型或冠状沟型:尿道开口在冠状沟腹侧中央。此型除尿道开口较窄外,一般不影响排尿和性交功能,可不手术治疗。国外强调美容,主张手术将尿道外口前移至正常位置。 & i0 V. k/ ~# V6 _
②阴茎型:尿道外口开自于阴茎腹侧,需手术矫正。 / w$ Y; H6 t" U9 O3 T4 U5 O
3阴茎阴囊型:尿道开口于阴囊阴茎交界处,阴茎严重弯曲。 & u! N0 ~# B3 n: b6 \1 h' O( t
④阴囊型:尿道外口位于阴囊,除具有尿道下裂一般特征外,且阴囊发育差,可有不同程度对裂,其内有时无睾丸。 - N u& D& x1 D4 I6 {& D: v
⑤会阴型:尿道外口位于会阴,外生殖器发育极差,阴茎短小而严重下曲,阴囊对裂,形如女性外阴,有时误作女孩抚养。 ( D9 r1 Y7 A1 F4 w K3 H8 c
( {# _3 Q: h. \ 症状 h9 H: ~! a9 q/ h( Z6 a
①排尿异常,主要表现为原线细,服流自下无射程,排尿时打湿衣裤。 ' q- c2 S9 L' [3 c( k
②阴茎勃起时明显向下眉弯屈。 $ I9 M) o4 K. {+ T
, x, p/ N8 r' O0 X, [' T 治疗 - j( l- f+ F+ a* p P! ~
尿道下裂必须手术矫正。手术目的:第一,纠正下屈畸形,需切除阴茎腹侧纤维素,完全伸直阴茎。第二、尿道成形并使其开口位置尽可能接近正常。 / k8 O# c5 r* I& g* z
手术指征:除冠状沟型尿道下裂可作可不作手术外,其余各型必须颈手术纠正。
% \" Y4 s9 w2 I! N' D4 f 手术方法:据统计手术方法在150种以上。应根据手术者的枝术,患者的年龄和阴茎发育情况区别对待。一般说来,在幼年即完成治疗,可消除患者的心理影响,但年龄越小越不合作,加之阴茎小,操作困难,故手术失败的机率增加。因此有人主张分期手术,即在幼时先切除纤维索,纠正下屈畸形、待阴茎发育后再行II期尿道成形术。 " `0 a( P& K! R. g# q* \4 N
( O# |$ e( s* G" K4 W 并发症防治
7 w1 r7 h P0 @5 K7 S 常见的并发症有尿瘘、狭窄、伤口感染裂开等,防止并发症的发生是获得成功的诀窍。术前充分准备,术中精细操作,术后小心护理,可减少并发症的发生 |
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