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外生殖器异常引起的不育

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发表于 2005-7-4 21:20:10 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
第1节 鞘膜积液
& p/ ?) S  I/ w, E" ^
- g/ {6 x, t. N5 _1 Z4 U( d4 Y1 A    正常睾丸鞘膜囊内有少量浆液存在,性质与腹腔内浆液相似,有滑润作用,能使睾丸在其中自由滑动。在正常情况下鞘膜囊壁有分泌和吸收浆液的功能,并使其容量保持稳定。若鞘膜本身及周围器官或组织发生病变,使鞘膜的分泌、吸收功能失衡时,则形成各种不同类型的鞘膜积液。本症经治疗后一般预后良好。临床的重要性在于鞘膜内长期积液,内压增高,而使睾丸缺血,睾丸生精功能不良,导致不育。同时成人巨大鞘膜积液影响正常性生活,也可导致不育。1 g! x( |* W" j0 o6 v' {

' G: q1 A$ N$ Y第2节 先天性小阴茎
- N; b% A6 I$ l2 W8 y/ a$ t  c
) [# E; D' Z: ~' L    小阴茎是指阴茎结构正常,但与同年龄的人比较阴茎过小。正常的男性新生儿阴茎长度平均为3.75cm,而小阴茎多不足1cm。进入青春期,男性的小阴茎呈儿童型。2 [8 Z! y3 T: M1 i$ z5 V
小阴茎的病因目前尚不完全清楚。可能是在妊娠第三个月雄性激素缺乏,或促性腺激素低下以及外生殖器对雄性激素不敏感所致。小阴茎常伴有双侧隐睾、睾丸发育不良、垂体功能减退及肥胖等。也可见于染色体缺陷如Klinefeter综合征或真两性畸形或正常XY核型的男性有特发性(原因不明)小阴茎。
  J8 R: ~+ ?2 E2 c! H5 a* ?* H5 V$ C临床表现:
. k% ^6 _9 f" W& l' E1 m& h/ E1、新生儿小阴茎多在1cm以下,甚至有不足0.5cm者,青春期或成年期均短于5cm,横径亦小。阴茎外观大致正常,尿道正常并开口于阴茎头部。
7 l9 c, j# o: @8 L1 p: d& J- f- d2、阴茎勃起无力或不能勃起,绝大部分不能性交。
4 R$ h+ d5 Q1 @7 [4 q3、睾丸、阴囊及前列腺发育不全。
6 V) e* f" F+ j1 d% }* b4、第二性征不发育,如无胡须、腋毛及阴毛稀少,无喉结,部分病人有乳房增生。
& `& w4 j! I9 u, c3 d! U9 C5、严重的小阴茎可出现排尿困难。9 `( t" j/ z8 Q  a9 ~& u
2 Y' R/ i4 c+ `% O
第3节 阴茎硬结症
  P* V, x  A4 p- R7 |2 e( {+ T4 o$ a* J4 u8 v
    临床症状:患者每因阴茎有硬结、疼痛、痛性勃起及勃起时阴茎向患侧弯曲而就诊,可影响性生活。触诊硬结界限清晰,椭圆形或条索状,位置常在背侧中线靠根部处,少数亦可位于远端或侧方。有的患者有排尿不畅感。此病有自限性。
" @0 l3 L! n9 L/ b/ R$ A$ c5 c: x$ S4 F+ _8 _
第4节 尿道下裂, b- h( {' P2 m- y2 p
% R/ y' C+ S% t- i
    尿道下裂是男性下尿路及外生殖器常见的先天性畸形,属常染色体显性遗传,妊娠期如用求偶素与孕激素可增加尿道下裂的发病率。尿道下裂的发病率,各学者的统计有很大差异,一般认为约150~250个出生男婴中有1例。此症似有遗传性和家庭性,但与种族关系不大。# C% `5 B9 B) I% ?5 j4 s
病理:先天性尿道下裂既是由于胚胎期道沟两侧之尿道皱襞未能完全融合,使尿道远端出现缺损,在尿道缺损部分,常为结缔组织或纤维索条所代替,这种病理改变的结果,除尿道有部分缺损外,使阴茎产生两方面的畸形。一是阴茎腹侧屈曲,不能伸直;二是包皮在阴茎背部堆积过多,而阴茎腹侧面则嫌不足,所谓包皮呈鹰帽式畸形。故尿道下裂稍重者,由于阴茎呈腹侧屈曲畸形,勃起时此种畸形更严重,难以进行正常的性生活;又由于尿道部分缺损,性生活时难以将精液射入阴道内,从而导致不育。
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