遗传病是怎样遗传的？

小丫

遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
基因病。它们的遗传方式如下：
7 V" P% ^9 E' p- y7 A, D- E   （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基
- T- X7 ~6 ^9 P2 B* o* X3 B因引起。
    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
, M1 F3 u" ]1 L) W6 n' z、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
病等共600多种。
    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
/ E+ D4 l9 v5 [9 b8 z6 p化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
500多种。
    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
D佝偻病等10余种。
    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
- ]1 K7 _4 v; [' l" o' P天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
   （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲
（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因
双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了
9 g. A5 S3 @+ w# Q0 v后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚
! X- Y) X' j# ~型、先天性性腺发育不全等共300余种。
   （三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上
& a) Q: V9 |8 v) Z的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影
3 t! M9 B8 g9 {' d" U7 K- P响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性
+ T1 u4 [9 u' i. l4 s心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
+ R4 V" j& M2 s) y7 ?6 i脑儿畸形等。