遗传病是怎样遗传的？

小丫

遗传性疾病分为单基因病、染色体病和多
( Y+ C. l$ E7 p! |1 X基因病。它们的遗传方式如下：
2 _$ E, |, y: b+ R! x0 f   （一） 单基因病遗传方式是由单个致病基
因引起。
) ?/ c# }" X2 Q  Z+ [9 m# d( `    ⑴常染色体显性遗传。如视网膜母细胞瘤
' C* @" r" l  ^% v、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈
3 |" c. V2 r" U6 O! h! S: k6 {9 F病等共600多种。
+ U) o1 ]2 Y3 }2 H    ⑵常染色体隐性遗传。如苯丙酮尿症、白
/ L& R" p  H: f; P化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等共
& d9 n  V+ E, H% }7 \" Q500多种。
    ⑶性连锁显性遗传。如无汗症、抗维生素
+ R. s) x- p# C. ^- ~( K* hD佝偻病等10余种。
9 T9 Q% ^/ f! ?# o0 H$ Y# Z    ⑷性连锁隐性遗传。如色盲、血友病、先
天性丙种球蛋白缺乏症等约170种。
   （二） 染色体病遗传方式大部分是因父亲
0 R, C: L0 U  S& [8 m3 w, b& A（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因
双亲之一是染色体平衡易位的携带者，传给了
  C7 ~- v! @$ `0 s后代，使子女发生染色体异常。常见有先天愚
3 ~8 m% g; ^" j; ?: g型、先天性性腺发育不全等共300余种。
   （三） 多基因病遗传方式是指由 2对以上
: A7 v. C2 _$ ]' _: A7 d0 B的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影
( Z: I( E: G& p6 {: z4 l; c$ Z/ f9 W响，致使多对基因发生突变而发病。如先天性
心脏病、唇腭裂、原发性高血压、糖尿病、无
脑儿畸形等。